Berichte von Eltern und Freunden krebskranker Kinder

„Akzeptiere, was ist. Laß gehen, was war. Und hab Vertrauen in das, was kommt!“ Das war der Motivationsspruch, den sich unser Sohn Lasse einen Tag nach der Diagnose „Krebs“ Ende Oktober für sich ausgesucht hat und präsent auf seiner Handyhülle haben wollte!

Im Herbst 1997 begann ich meine Tätigkeit als Sozialpädagogin mit 20 Stunden auf der Kinderkrebsstation 24d im Schwabinger Krankenhaus.

14 Jahre ist es nun her, dass unsere Tochter Miriam an einem Medulloblastom erkrankte. Was für ein Schock! Von heute auf morgen ist alles anders.

In einer onkologischen Kinderstation zu unterrichten, heißt nicht nur den Unterricht aus dem Stoffplan zu gestalten, sondern auch am Leben der Kinder Anteil zu nehmen.

Du
Gedicht für den Bruder

Ludwig
Er tröstete mich, als ich an seinem Bett weinte, mit den Worten, »Mama, Du mußt doch nicht weinen«

Thank You
Die Mutter von Chedoulissa hat ihre Gedanken in Gedichtform gebracht…

Giannina
Das Auf und Ab bei der Krankheit, Verzweiflung und Hoffnung in einer ausführlichen Erzählung der Mutter…

»Urlaub wäre auch mal nicht schlecht«
Wir hatten mit Grippe, Lungenentzündung gerechnet; Krebs wurde es. Von heute auf morgen änderte sich das ganze Leben….

Es gibt nur einen Weg: den nach vorne! Man muß lernen, nur von Tag zu Tag zu leben, nicht groß vorauszuplanen. Man freut sich schon über die kleinsten Fortschritte. Jeder Erfolg ist ein Schritt nach vorne – in Richtung Heilung.

Franzi, das kleine Straußenkind.
Eine kleine Fabel, die Kindern den Haarausfall bei der Therapie erklärt.

Umkehrplastik:
Miriam hatte ein Osteosarkom. Ihre Mutter berichtet.

Luisa. Diagnose, lange Behandlung und die Ungewissheit reißen die Familie plötzlich aus der vertrauten Welt.

Kathrin hatte AML (Akute Myeloische Leukämie). Wie die Krankheit verlaufen ist und was sie und Ihre Familie erlebten, erzählt dieser Bericht.

Maja hatte einen Hirntumor (pilozytisches Astrozytom) heute ist sie geheilt!

Im Juni wird unsere Tochter Flavia 15. Ihre Geburtstage sind für mich jedes Jahr wieder ein kleines Wunder. Sie war sechs Monate alt, als bei ihr ein Non-Hodgkin Lymphom diagnostiziert wurde, ein sehr ungewöhnlicher Tumor im Babyalter.

Stefans Liste was „man unbedingt im Leben gemacht haben muß“ war lang…

Die traurigste Geschichte meines Lebens beginnt zunächst freudig mit der Geburt meines einzigen Sohnes Simon am 23. Mai 1988. 13 Monate wird er gestillt; wir vermeiden Impfungen und leisten uns oft kontrolliert oder selbst biologisch angebaute Lebensmittel.

Sebi klagte immer öfter über Bauchbeschwerden, unser Hausarzt untersuchte ihn und kam zu dem Schluss, dass die Beschwerden mit der unmittelbar bevorstehenden Zwischenprüfung zusammenhängen könnten.
Nervöser Magen also!!!!